Líneas de investigación de los tumores neuroendocrinos

Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos son neoplasias relativamente raras y complejas que presentan muchos desafios a nivel clinico. Por una parte, sabemos que los farmacos citotoxicos tradicionales han demostrado una eficacia limitada en TNE, por otra, la determinacion de las caracteristicas biologicas de estas neoplasias pueden ser utilizadas para mejorar las soluciones terapeuticas disponibles. En la actualidad se han desarrollado nuevos medicamentos para el tratamiento de estos tumores. Recientemente, dos agentes dirigidos contra diana, sunitinib (un inhibidor multiple de tirosina-quinasas con propiedades antiangiogenicas) y everolimus (un inhibidor de la via mTOR), han demostrado aumentar la supervivencia libre de progresion en los tumores neuroendocrinos pancreaticos. Por otro lado, numerosos medicamentos que utilizan uno o varias dianas se encuentran actualmente en desarrollo clinico. Tambien estan siendo investigados nuevos esquemas de quimioterapia y los tratamientos con radionuclidos unidos a somatostatina. Esta revision se centrara en los tratamientos emergentes y las futuras lineas de investigacion en este campo.