AMAN o síndrome axonal difuso

Presentamos un caso clinico de neuropatia axonal motora aguda en un varon adulto, la orientacion diagnostica fue corroborada por electromiografia y deteccion de anticuerpos especificos GM1. El rasgo semiologico predominante fue la plejIa generalizada, en la que participaba la musculatura respiratoria por lo que preciso ventilacion mecanica prolongada. El paciente presento varias infecciones intercurrentes, motivo finalmente de su exitus.