Evaluación de la toxicidad hepática y renal aguda y subaguda del látex de Croton palanostigma (sangre de grado) en animales de experimentación

Objetivo: Determinar la toxicidad hepatica y renal de la administracion oral del latex de Croton palanostigma, en dosis terapeutica y de mayor concentracion. Materiales y Metodos: Se evaluo 60 ratas albinas, machos, en dos grupos: con administracion oral aguda por 7 dias y otro con administracion oral subaguda por 30 dias ad libitum. En cada grupo se tuvo tres subgrupos: (A) Latex diluido 1/1000 (dosis terapeutica), (B) Latex diluido 1/100, (C) Agua (grupo control). Medimos el peso del animal y consumo del bebedero. Despues, bajo anestesia con eter, se obtuvo sangre por puncion cardiaca y se centrifugo a 5000 rpm por 5 minutos para obtener plasma sanguineo. Se determino actividad de gamma glutamil transferasa y fosfatasa alcalina, se evaluo niveles de urea, creatinina, proteinas totales, albumina y globulinas por espectrofotocolorimetria. Resultados: El consumo promedio del latex en el primer grupo fue: en A, 0,14 mL.kg-1/dia-1/rata-1; en B, 1,34 mL/kg-1/dia-1/rata-1; y, en C, agua. En el segundo grupo, fue: en A, 0,13 mL/kg-1/dia-1/rata-1; en B, 1,21 mL/kg-1/dia-1/rata-1; y, en C, agua. No hubo diferencia significativa en el consumo del latex diario entre los grupos tratados a 7 y 30 dias. Las actividades de gamma glutamil transferasa y fosfatasa alcalina, asi como los metabolitos sanguineos y ratios higado/peso animal y rinones/peso animal, de los grupos experimentales vs. grupo control, no presentaron diferencias significativas (p>0,05). Conclusiones: En condiciones experimentales, la administracion oral de sangre de grado, aguda y subaguda, en dosis terapeuticas y de mayor concentracion, no produce alteraciones bioquimicas hepaticas ni renales en animales de experimentacion.