Syntéza derivátů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylátu s kvarterním uhlíkem v poloze 2 na pevné fázi, studium cyklizace na spiro sloučeniny

Bakalařska prace popisuje syntezu derivatů 1,2-dihydrochinazolin-2-karboxylatu s kvarternim uhlikem v poloze 2 na pevne fazi. Jako výchozi latky byly použity aminokyseliny alanin, 2,4-diaminomaselna kyselina, ornitin a lysin, ukotvene přes ethanolamin na Wangovu pryskyřici. Aminokyseliny byly sulfonylovany pomoci různě substituovaných 2-nitrobenzensulfonyl chloridů. Vznikle nitrobenzensulfonamidy byly pote alkylovany různými bromoketony, nebo alkoholy za Fukuyama-Mitsunobu podminek. Na zavěr byla provedena bazicky katalyzovana cyklizace na chinazoliny přes indazol-oxidy. Na těchto derivatech byly studovany podminky pro cyklizaci na spiroslouceniny.