Dérivé de tétrahydroquinoléine condensé et son utilisation à des fins médicales

L'invention porte sur un compose ayant une activite de liaison selective a un recepteur des glucorticoides (GR) et ayant une moindre activite sur d'autres recepteurs nucleaires tels qu'un recepteur de progesterone (PR) ou un recepteur des mineralocorticoides (MR). De facon precise, l'invention porte sur un compose de tetrahydroquinoleine condense represente par la formule (I), sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou sur un hydrate du compose ou du sel pharmaceutiquement acceptable. (I) dans laquelle chaque symbole est tel que defini dans la description.