Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXX. Синтез и цитотоксическая активность амидов бетулоновой кислоты, содержащих фрагменты нитроксильных радикалов

Взаимодействием хлорангидрида бетулоновой кислоты с 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксилом, 3-амино-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксилом и 3-аминометил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-оксилом синтезированы соответствующие тритерпеновые амиды. Получены данные о цитотоксической активности синтезированных производных бетулоновой кислоты на моделях опухолевых клеток СEM-13, U-937 и MT-4. Концентрация, ингибирующая жизнеспособность опухолевых клеток на 50% для наиболее активного соединения – N-[3-оксо-28-норлуп-20(29)-ен-17-карбамоил-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-1-оксила (CCID50) составляет 5.7–33.1 мкМ.