НОВАЯ ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОВЫШЕННОГО СИНТЕЗА АНТИМИКРОБНОГО ПЕПТИДА ЦЕКРОПИНА Р1 В РАСТЕНИЯХ

Ген антимикробного пептида цекропина Р1 (СP1) встраивали в векторную плазмиду pPCV91 под контролем промотора 35S РНК вируса мозаики цветной капусты (CaMV 35S), содержащего 4 энхансерных последовательности CaMV 35S и нетранслируемую лидерную последовательность РНК вируса табачной мозаики. С помощью полученного рекомбинантного вектора проведена агробактериальная трансформация растений табака (Nicotiana tabacum L.) сорта Самсун. Присутствие гена СР1 в геноме растений подтверждено методом полимеразной цепной реакции. Экспрессия гена СР1 в трансгенных растениях доказана вестерн-блот анализом и тестированием антибиотической активности растительных экстрактов. Уровень синтеза цекропина Р1 в различных линиях составлял 0.02–0.2% от общего растворимого белка листьев растений. Трансгенные растения проявляли по сравнению с контрольными растениями повышенную устойчивость к фитопатогенным микроорганизмам и к окислительному стрессу. Показано, что способность трансгенных растений экспрессировать цекропин Р1 передавалась потомству.