Kongenitale Hemiplegie

Die kongenitale Hemiplegie ist eine typische Form der infantilen Zerebralparese. Ihre Haufigkeit wird auf 0,41–0,79/1000 lebend Geborener geschatzt. In der vorliegenden Studie wurden 223 Patienten (122 Jungen, 101 Madchen) mit kongenitaler Hemiplegie im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren analysiert. Von den Patienten litten 31% an einer leichten, 48% an einer mittelschweren und 21% an einer schweren Hemiplegie. Bei mehr als der Halfte der Patienten war die obere Extremitat betroffen, bei einem Drittel die untere und bei 20% die obere und untere. Die Mehrheit der Patienten (75,8%) zeigte EEG-Veranderungen und 38,6% dieser Patienten entwickelten eine Epilepsie. Der haufigste Anfallstyp waren komplexe Partialanfalle (33%). Der Schweregrad der motorischen Behinderung, der Grad der EEG-Veranderungen und die Haufigkeit einer Epilepsie zeigten eine statistisch signifikante Korrelation. Das Ausmas von in der Bildgebung nachgewiesenen Hirnsubstanzverlusten stand wiederum in Beziehung zu den 3 vorgenannten klinischen Variablen, insbesondere bei der grosen Gruppe von Kindern mit Rinden-Mark-Defekten (84,2%). Von den Sehstorungen war der Strabismus mit 17% am haufigsten; Hordefizite wurden nur bei 8% der Kinder registriert. 38,3% der Patienten zeigte eine normale Intelligenz. Den niedrigsten Intelligenzquotienten wiesen Kinder mit schwerer kongenitaler Hemiparese auf.