Procédé de synthèse pour la préparation d'analogues c1-céto macrocycliques de l'halichondrine b et intermédiaires utiles dans la synthèse, notamment des intermédiaires contenant des groupes -so2-(p-tolyle)

L'invention concerne un compose de formule 1, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit compose, dans lequel R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7' , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 et R 13 sont tels que decrits dans la description. L'invention concerne egalement un procede de preparation du compose de formule 1 ou de son sel pharmaceutiquement acceptable, et des intermediaires utilises dans ledit procede. Le compose de formule 1 peut etre utilise pour preparer des analogues d'halichondrine, par exemple l'eribuline ; l'invention divulgue par ailleurs un procede permettant de preparer l'eribuline a partir du compose de formule 1.