Syntéza 2-alkyl-2H-indazol-3-yl benzoátů a 2-alkyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-onů na pevné fázi prostřednictvím Baeyer-Villigerovy oxidace s N-oxidem jako intramolekulárním oxidantem

Prace je zaměřena na syntezu 2-alkyl-2H-indazol-3-yl benzoatů a 2-alkyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-onů na pevne fazi. Pomoci bazicky katalyzovane C-arylace 2-nitrobenzen-sulfonamidů, nasledovane tvorbu vazby N-N doslo ke vzniku intermediatu, který dehydratoval na indazol-oxidy. Při použiti trifluoroctove kyseliny o vysoke cistotě se podařilo dehydrataci předejit a katalyzovat intramolekularni Baeyer-Villigerovu oxidaci, kde N-oxid sloužil jako intramolekularni oxidacni cinidlo. Výsledkem pak byly indazol-estery, ktere hydrolyzovaly na přislusne indazolony. Zatimco při použiti meně ciste trifluoroctove kyseliny vznikaly indazol-oxidy-ketony. Byl studovan mechanismus formace výsledných esterů a podařilo se připravit malou knihovnu latek.