Efectos de la isquemia fría y la ciclosporina A en el rechazo crónico en un modelo de autotrasplante aórtico

El rechazo cronico (RC) es la principal causa de perdida de injertos en el transplante. En la genesis del RC participan tanto factores inmunologicos (rechazos agudos, histocompatibilidad) como no inmunologicos (edad del donante, tiempo de isquemia, drogas nefrotoxicas). El factor comun de este tipo de rechazo es la lesion vascular (arteriosclerosis post transplante) caracterizada por hiperplasia concentrica de la intima de los vasos. El objetivo de este trabajo es presentar un modelo experimental y los resultados de un estudio para evaluar la importancia de factores no inmunologicos (tiempo de isquemia fria y ciclosporina (CsA) en la genesis del RC es un modelo de trasplante aortico singenico en ratas. Rata Sprague Dowley machos de entre 250-300grs. sirven de receptores de injertos de aorta trracica de la misma cepa. Mediante tecnicas microquirurgicas se anastomosa un injerto de 1-2 cms procurado de la aorta toracica, a la aorta infrarenal de otro animal. Los injertos son preservadores en solucion de Eurocollins y se someten a 2 tiempos distintos de isquemia fria a 4C por 0 y 24 hrs y al efecto de la CsA (10 mg/kg/dia), generando 4 grupos experimentales (n=7) (GRUPO A isquemia 0; GRUPO B isquemia 0 + CsA; GRUPO C isquemia 24 hrs; GRUPO D isquemia 24 hrs + CsA). Los animales se sacrifican a las 12 semanas de observacion. Al menos 3 segmentos distintos de aorta son evaluados en forma ciega por un patologo y se asigna un puntaje de 0 a 4 al grado de hiperplasia intima (HI), atrofia de la media, infiltrado celular de la adventicia y otras alteraciones histologicas. Las ratas sometidas a 24 hrs de isquemia tienen un mayor grado de HI que sus respectivos controles sin isquemia (grupo A 1,57 ± 0,5 vs grupo C2,57 ± 0,9 p