Frecuencia espontánea e inducida de micronúcleos transplacentarios en ratones Balb/c

Introduccion: El ensayo de micronucleos transplacentario, ha sido desarrollado con el objetivo de evaluar el potencial genotoxico en la descendencia y demostrar la capacidad de un agente de causar danos cromosomicos durante el periodo prenatal. Este realiza el registro de aberraciones cromosomicas, demostrando si una sustancia determinada puede ser clastogenica o aneugenica en el feto, a traves de la exposicion materna. Objetivo: Por lo cual en el presente trabajo se tuvo como objetivo determinar la frecuencia espontanea e inducida de micronucleos transplacentarios en ratones de la linea Balb/c. Pretendiendo vincular de esta forma el efecto genotoxico y reproductivo de una droga a evaluar por esta metodologia. Materiales y metodos: Se formaron 4 grupos experimentales, el primero un control negativo (simulacro), el segundo control solvente NaCl (0,9%), en el tercero se utilizo la ciclofosfamida en dosis de 50 mg/kg, y el cuarto se utilizo la bleomicina en dosis de 20 mg/kg. Todos los grupos se administraron por via intraperitoneal los dias 14, 15 y 16 de la gestacion y 24 h despues de la ultima inoculacion se procedio al sacrificio de las gestantes por dislocacion cervical. Obteniendose las muestras de medula osea materna e higado fetal. Resultados: Se obtuvo como resultado los valores espontaneos e inducidos de los indices de citotoxicidad y de genotoxicidad, asi como el total de micronucleos divididos segun niveles de danos. Discusion y conclusiones: Se observo mayor induccion de dano en celulas hepaticas fetales que en medula osea materna. Ademas se demostro que la ciclofosfamida es capaz de inducir mayor citotoxicidad y genotoxicidad que la bleomicina tanto en celulas de la medula osea materna como en celulas hepaticas fetales. Por tanto se demostro el poder clastogenico transplacentario de ambos mutagenos vinculando este ensayo de genotoxicidad a la reproduccion. Ademas estos resultados se pudieran utilizar en la evaluacion de nuevas drogas con caracter antigenotoxico por via transplacentaria.