WalPhos 配体/铑配合物对β;γ-不饱和膦酸酯的不对称催化氢化

用手性配体（Rc,Sp）-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂，在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下，对β-取代-β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化，合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物，所有考察的底物均可完全转化，最高获得了87%的ee值。