膜表达型InsB15-23 H-2K^d dtSCT对NOD小鼠1型糖尿病发病的影响

目的：研究膜表达型Ins B15-23H-2K^ddt SCT对NOD小鼠1型糖尿病发病率的影响。方法：用Ins B15-23mdt SCT真核表达载体皮下免疫3周龄NOD母鼠,连续监测NOD小鼠的血糖水平以判断小鼠的发病情况。通过连续切片对NOD小鼠胰岛单个核细胞浸润情况进行检测,并监测IGRP206-214特异性CTLs的变化,来阐明Ins B15-23mdt SCT分子影响1型糖尿病病程的细胞学机制。结果：Ins B15-23mdt SCT组小鼠30周龄时的发病率（9%）显著低于空质粒组（60%）和自然发病组（80%）,胰岛单个核细胞浸润情况也较轻,但16和40周龄时两组小鼠外周血IGRP206-214特异性CTLs水平无差异。结论：Ins B15-23mdt SCT真核表达载体能降低NOD小鼠1型糖尿病发病率,并且这种免疫保护作用是IGRP206-214非依赖性的。