单链抗体导向的双靶点慢病毒载体治疗肝癌

我们通过构建沉默IGF1R和表达野生型p53( Wtp53)的重组慢病毒,运用基因重组技术使其表达抗甲胎蛋白(AFP)单链抗体增加其靶向性,探讨其对肝癌细胞生物学行为影响.一、材料与方法1.材料:肝癌细胞株Hep3B(表达AFP,不表达Wtp53)由国家人类基因组南方研究中心提供.质粒pUC19-Anti-AFP由本实验室构建.一抗兔抗人IGF1R多克隆,鼠抗人多克隆抗体p53抗体购自Sant Cruze公司.Cell Counting Kit-8为日本Dojindo公司产品。