Retinoblastoma: un nuevo modelo de carcinogenesis

Se estudiaron las aberraciones cromosomicas de intercambio inducidas "in vitro" por rayos X (150 rads) en linfocitos de pacientes con retinoblastoma y de individuos normales. El retinoblastoma unilateral esporadico (no hereditario) mostro una radiosensibilidad cromosomica normal. Algunos casos de retinoblastoma bilateral esporadico (hereditario) tuvieron una exagerada respuesta a los rayos X, mientras que otros casos se comportaron en forma similar a los controles. Todos los casos de retinoblastoma unilateral hereditario demostraron ser hipersensibles a las radiaciones. La hipersensibilidad a los rayos X presente en algunos individuos con retinoblastoma hereditario, probablemente esta relacionada con su labilidad para desarrollar carcinomas secundarios por accion de la radioterapia