2-(orthocarboxyphenylamino)-6h-pyrimido (2,1-b)-quinazolone-6 et ses derives, leur procede de preparation et leur application therapeutique

L'INVENTION EST RELATIVE A DE NOUVELLES SUBSTANCES ET, NOTAMMENT, ELLE CONCERNE LA 2-(ORTHOCARBOXYPHENYLAMINO)-6H-PYRIMIDO (2,1-B)-QUINAZOLONE-6 ET SES DERIVES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE. LA 2-(ORTHOCARBOXYPHENYLAMINO)-6H-PYRIMIDO (2,1-B)-QUINAZOLONE-6 A LA FORME STRUCTURALE SUIVANTE: (CF DESSIN DANS BOPI) LES DERIVES REPONDENT A LA FORMULE STRUCTURALE SUIVANTE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE A EST UN METAL ALCALIN, UN RESTE DE MONO-ETHANOLAMINE OU DE DIETHYLAMINE, OU A LA FORMULE STRUCTURALE SUIVANTE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R EST UN GROUPE OH, ALCOXY EN C1 A 4, NHR, R ETANT H OU UN GROUPE ALCOYLE EN C1 A 4, PHENYLE OU ARALCOYLE; A EST UN SEL D'ACIDE MINERAL;OU A LA FORMULE STRUCTURALE SUIVANTE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R EST UN GROUPE ALCOXY EN C1-4, NHR, R ETANT UN GROUPE ALCOYLE EN C1 A 4. LE PROCEDE DE PREPARATION DE LA 2-(ORTHOCARBOXY-PHENYLAMINE)-6H-PYRIMIDO(2,1-B)-QUINAZOLONE-6 ET DE SES DERIVES CONSISTE, SELON L'INVENTION, A FAIRE REAGIR LA 2,4-DICHLOROPYRIMIDINE AVEC L'ACIDE ANTHRANILIQUE OU SEL SODIQUE DE L'ACIDE ANTHRANILIQUE OU BIEN AVEC DES ESTERS OU AMIDES SUBSTITUES DE L'ACIDE ANTHRANILIQUE DANS UN MILIEU AQUEUX OU DANS LE MILIEU SOLVANT ORGANIQUE, A UNE TEMPERATURE DE 90 A 120C, LE MELANGE REACTIONNEL ETANT MAINTENU A CETTE TEMPERATURE PENDANT UNE PERIODE DE 1 A 4HEURES ET LE PRODUIT FINI ETANT SEPARE PAR UN PROCEDE CONNU. LES DERIVES DE LA PRESENTE INVENTION ONT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE.