Derives de diphenyl - pyrazolopyrdines, leur preparation et leur application en tant que modulateurs du recepteur nucleaire not

Formule (I) dans laquelle: R represente un atome d'hydrogene ou d'halogene ou un groupe (C1-C6) alkyle; X represente un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'hydrogene ou d'halogene, un groupe (C1 - C6) alkyle, halogeno (C1 - C6) alkyle, (C1-C6) alcoxy, halogeno (C1 -C6 ) alcoxy, cyano, hydroxy ou hydroxy (C1-C6) alkyle; Y represente un atome d'hydrogene, d'halogene ou un groupe (C1 -C6) alkyle; R1 represente un groupe NR2R3 ou 0R4; R2 et R3 representent, independamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogene, un groupe (C1 - C6 ) alkyle, hydroxy (C1-C6) alkyle ou oxo (C1 -C6) alkyle, ou bien R2 et R3 forment avec l'atome d'azote qui les porte un heterocycle eventuellement substitue par un groupe (C1 -C6) alkyle, hydroxy ou oxo, R4 represente un groupe (C1 -C6) alkyle, hydroxy (C1 - C6 ) alkyle ou oxo (C1 -C6) alkyle, a l'etat de base ou de sel d'addition a un acide. Utilisation en therapeutique dans le traitement ou la prevention de maladies impliquant les recepteurs nucleaires Nurr-1, aussi appeles NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, et HZF3.