Více než 10 let trvající kompletní remise monoklonálnígamapatie nejistého významu a vymizení nefrotického syndromuvzniklého na podkladě light chain deposition disease po léčběvinkristinem, adriamycinem a vysokými dávkami dexametazonu(VAD)

Depozita lehkých řetězců ve formě amorfnich hmot (light chain deposition disease) poskozuji nejcastěji ledviny, meně casto poskozuji jine organy. Onemocněni je podstatně vzacnějsi než AL-amyloidoza. Prvnimi přiznaky light chain deposition disease u naseho nemocneho byly symetricke otoky dolnich koncetin, otoky vicek, erytrocyturie a nefroticka proteinurie. Nemoc byla diagnostikovana z biopsie ledviny, provedene až ve fazi rozvinuteho nefrotickeho syndromu se sniženim filtrace. V aspiratu kostni dřeně bylo 0,8 % plazmocytů, v seru byl přitomen monoklonalni imunoglobulin IgG-kappa a v moci byly přitomny volne řetězce kappa. Krevni obraz byl v normě a nebyly osteolyticke změny skeletu. Diagnoza byla tedy uzavřena jako monoklonalni gamapatie nejisteho významu (MGUS). Pacient byl lecen 10 cykly chemoterapie obsahujici vinkristin, adriamycin a vysoke davky dexametazonu (VAD).