A case of hereditary spherocytosis combined with hemophagocytotic syndrome caused by human parvovirus B19 infection and aplastic crisis.

症例は34歳,女性.遺伝性球状赤血球症(HS)で経過観察中に,発熱,全身倦怠感,黄疸,貧血のため入院となった.血算で汎血球減少と骨髄で赤芽球の減少,巨大前赤芽球とマクロファージによる血球の貪食を認め,血中のヒトパルボウイルスB19 (HPVB19) DNA, IgM抗体陽性であった. HSにおいてHPVB19による血球貪食症候群とaplastic crisisの合併はまれであるが念頭におくべき病態と思われた.