TROMBOCITEMIA IDIOPÁTICA: ACHADOS DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTO

Introducao: A Trombocitemia Idiopatica (TI) e uma desordem mieloproliferativa cronica, caracterizada por proliferacao de megacariocitos na medula ossea (MO) e marcada pelo aumento persistente de plaquetas circulantes. Diagnosticada em media aos 60 anos, mais prevalente no sexo feminino. Sua etiologia e desconhecida, mas verificase em 90% dos casos presenca de mutacoes somaticas adquiridas, principalmente JAK2. A TI pode cursar com disturbios hemorragicos, tromboembolicos e microvasculares. Nessa perspectiva, diante do agravo a saude, ratifica-se a importância dos conhecimentos acerca dos achados diagnosticos e do tratamento acerca da TI. Objetivo: Nesse trabalho de revisao bibliografica, objetiva-se esclarecer os achados diagnosticos e tratamento de 1 0 linha da Trombocitemia Idiopatica. Material e metodos: A composicao do estudo cientifico resultou da compilacao de artigos publicados ate o ano de 2020, atraves do Google Academico. Foram selecionados 12 artigos de acordo com a analise de correlacao com o tema estudado. Resultados: Quanto ao diagnostico; ao exame fisico ha relato de cefaleia, fraqueza, prurido, tontura, sudorese e eritromelalgia. Exames laboratoriais revelam plaquetose (>450.000/gL), serie vermelha normocitica elou normocromica com leucocitos normais/discretamente aumentados. A biopsia da MO: proliferacao da linhagem megacariocitica. Pode-se verificar alteracoes citogeneticas: JAK 2(60%), CARL (20%) e MPL (5%), triplo negativo (15%). Quanto ao tratamento: E estratificado. Alto risco (>60 anos, trombose previa, hemorragia com plaqueta > 1.500.000/mm3), conduta: Hidroxiureia (10-15 mg/kg/3x semana) + AAS (100mg/dia, se plaqueta

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