TNF-α介导HBV G87变异在宿主细胞HLA-I表达

目的 探讨HBVC基因变异G87宿主细胞内TNF-α对HLA-1表达的介导作用。方法 用定点突变和亚克隆技术构建HBV基因组G87变异株和野生株表达载体EBO-G87和EBO-WT，经脂质体介导转染HepG2细胞。流式细胞术检测转染细胞HLA-1表达的强度，受抗TNF-α单克隆抗体阻断的EBO-G87和EBO-WT转染细胞与未经处理的对应株转染细胞作比较。结果 对照EBO-plpp空载体转染细胞表面HLA-1荧光强度仅为1．33，未经处理的EBO-G87和EBO-WT转染细胞荧光强度增强为8．02和13．94，受抗TNF-αmAb阻断的EBO-G87和EBO-WT转染细胞荧光强度下降至4．31和7．42。结论 HBVC基因变异G87上调宿主细胞HLA-1表达部分依赖于细胞内TNF-α的自分泌效应。