ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA: ARTIGO DE ATUALIZAÇÃO

2016 
Esclerose lateral amiotrofica e uma doenca neurologica progressiva e fatal. E uma desordem devastadora para pacientes, familiares, cuidadores e profissionais envolvidos no seu tratamento. O objetivo com este estudo foi conhecer o estado da arte acerca da esclerose lateral amiotrofica. Para isso, foi realizada uma busca nas bases de dados SciELO, LILACS e MEDLINE, utilizando os seguintes descritores: amyotrophic lateral sclerosis, motor neuron disease e Lou Gehrig’s disease . Foram incluidos nessa revisao os artigos mais relevantes. Esclerose lateral amiotrofica e uma doenca caracterizada por degeneracao e morte dos neuronios motores no cortex, tronco cerebral e medula espinhal. De causa ainda desconhecida na maioria dos casos, e invariavelmente fatal, com morte do individuo afetado ocorrendo, comumente, dentro de dois a cinco anos apos o inicio dos sintomas. Hipoteses atuais em relacao aos mecanismos patologicos e possiveis fatores de risco sugerem que o processo degenerativo que ocorre nessa doenca e complexo e multifatorial. O tratamento e multidisciplinar e busca prover qualidade de vida e ajudar na manutencao da autonomia do paciente. Entre as abordagens multidisciplinares, o suporte nutricional e respiratorio tem demonstrado um importante papel na manutencao da qualidade de vida e aumento da sobrevivencia. Apesar dos importantes avancos no conhecimento dos mecanismos patologicos e intervencoes apropriadas, a esclerose lateral amiotrofica continua sendo uma doenca inexoravelmente progressiva e fatal. Sao necessarias mais pesquisas tanto para entender os mecanismos patologicos quanto para encontrar estrategias de tratamento eficientes. Palavras-chave: Esclerose Lateral Amiotrofica. Doenca do Neuronio Motor. Doenca de Lou Gehrig.
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