CuMnCeLa-O/γ-Al 2 O 3 催化剂助燃脱硝性能研究

采用等体积浸渍法制备了CuMn-O/ γ -Al 2 O 3 、CuMnCe-O/ γ -Al 2 O 3 和CuMnCeLa-O/ γ -Al 2 O 3 催化剂.用XRD、BET、SEM、XPS和H 2 -TPR技术对其物相和表面性质进行了表征.在连续固定床微反装置上评价了催化剂的CO+O 2 和CO+NO反应性能.结果表明，催化剂样品中观测不到CuO、MnO x 、CeO 2 和La 2 O 3 的XRD晶相峰，活性组分在 γ -Al 2 O 3 载体表面呈高度分散状态.Ce、La的引入对催化剂的比表面积、孔容和孔径分布影响不大.SEM谱图中未观测到活性组分的形貌，金属氧化物在载体表面均匀分布.Ce 3+ ↔Ce 4+ 之间的可变价转换，引起CuMnCe-O/ γ -Al 2 O 3 催化剂表相CuO中具有非完整结构的 $\left[ \text{Cu}_{1-x}^{2+}\text{Cu}_{x}^{+} \right]\left[ {{\text{O}}_{1-\frac{1}{2}x\square \frac{1}{2}x}} \right]$ 增多，Cu + /Cu 2+ 比例增大，表相氧空位增多，H 2 -TPR还原峰温度向低温区偏移.Ce 4+ 、La 3+ 之间不平衡电荷以及共生过程中Cu-Mn-Ce-La-O之间的强相互作用，加大了CuO和MnO x 结构的不完整性，导致CuMnCeLa-O/ γ -Al 2 O 3 催化剂样品表相产生更多的Cu + 、Mn 2+ 、Mn 3+ 和氧空位，相应的H 2 -TPR还原峰温度进一步向低温区偏移.催化氧化CO和CO催化还原NO实验结果表明，在反应空速20 000 h -1 ，350℃反应温度下，CuMnCeLa-O/ γ -Al 2 O 3 催化剂CO催化还原NO反应的CO转化率达到88.2%，NO转化率达到了96.1%，表现出了较好的氧化还原活性.