CD4^＋CD25^＋CCR6^＋调节性T细胞在小鼠乳腺癌模型中对CD8^＋T细胞的抑制作用

目的：观察CD4^＋CD25^＋CCR6^＋调节性T细胞（简称CCR6^＋Tregs）体内对CD8^＋T细胞功能的抑制作用，并探讨其与肿瘤免疫逃逸的关系。方法：建立4T1乳腺癌细胞荷瘤裸鼠模型，FACS分选CCR6^＋Tregs，检测其Foxp3的表达；FACS分选4T1特异性CD8^＋T细胞，CFSE标记后分别与CCR6^＋Tregs或CCR6^＋Tregs共同过继转输入4T1荷瘤裸鼠体内，观察荷瘤裸鼠肿瘤生长情况和小鼠存活时间；FACS检测肿瘤组织中CD8^＋T细胞的增殖、细胞因子IFNγ的产生和颗粒酶B的表达情况。结果：CCR6^＋Tregs和CCR6Tregs均高表达Foxp3；CCR6^＋Tregs和CD8^＋T细胞共转输组4T1荷瘤裸鼠肿瘤的生长明显快于CCR6^＋Tregs共转输组和CD8^＋T细胞单转输组，同时该组荷瘤裸鼠生存时间也明显缩短（P〈0.05）；CCR6^＋Tregs和CD8^＋T细胞共转输组CD8^＋T细胞的增殖、IFNγ的产生和颗粒酶B的表达均明显低于CCR6Tregs共转输组和CD8^＋T细胞单转输组（P〈0.05）。结论：CCR6^＋Tregs在体内可以有效抑制CD8^＋T细胞的功能，其在肿瘤免疫逃逸和肿瘤发生、发展中发挥重要作用。