Simultaneous detection of enteroviruses from surface waters by real-time RT-PCR with universal primers

为了从水认识到各种各样的 enteroviruses 的同时的量的察觉，取样，即时反向的抄写聚合酶链反应(即时 RT-PCR ) 方法被开发，通用教材对基于指向脊髓灰质炎病毒， coxsackievirus 和 enterovirus 的染色体的高度保存的非编码的区域序列设计了 71。recombinant plasmid 作为由克隆脊髓灰质炎病毒 cDNA 进 pMD18-T 向量标准的 enterovirus DNA 被构造。利用格林·西布尔的即时 RT-PCR 方法我被优化。由于一系列考试，方法的察觉限制被发现是 2.31 染色体等价物拷贝(GEC )/L， intra 试金和内部试金的变化分别地，比 2% 和 5% 低， enteroviruses 很好与另外的微生物被区分开来。有一种好线性关系(r2 = 0.997 ) 在在大量 2.31 汬? 祥獥的病毒的密度和周期阀值的对数之间吗？