UV -A1-Therapie bei fibrosierenden Dermatosen

Die fibrosierenden Hautveranderungen stellen eine heterogene Gruppe chronisch-entzundlicher Erkrankungen des kollagenen Bindegewebes dar, die mit dem klinischen Merkmal der Hautsklerose einhergehen (Tabelle 1). Dabei unterscheidet man primare Sklerodermien (beispielsweise Morphaea, syste mische Sklerodermie) von den Sklerodermie-ahnlichen, oft durch exogene Noxen hervorgerufenen Erkrankungen (Medikamente, Rontgenstrahlen) und von den mit Pseudosklerodermien assoziierten Krankheiten (chronisch-venose Insuffizienz, Graftversus- host -disease).