KIR3DL2 n’est pas surexprimé à la surface des lymphocytes T CD4+ et des NK de patients atteints de spondyloarthrite axiale naïfs de csDMARD et bDMARD

2020 
Introduction Une surexpression de KIR3DL2 a la surface des lymphocytes T-CD4+ et des cellules NK a ete rapportee chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) HLA B27+. Les objectifs de notre travail etaient : d’analyser l’expression de KIR3DL2 chez des patients atteints de spondyloarthrite axiale, radiographique (SA) et non-radiographique (nr-axSpA), HLA B27+ et HLA B27− ; d’evaluer l’impact de la stimulation pharmacologique sur les lymphocytes T-CD4+ de ces patients. Materiels et methodes Nous avons analyses par cytometrie en flux des echantillons de sang total et des PBMC en utilisant des anticorps fluorescents diriges contre CD45, CD14, CD3, CD19, CD4, CD8, TCR gamma delta, CD56, CD16, CD45RA, CXCR3, CCR6, KIR3DL1, KIR3DL2, IL17A, IL22, IL2, et Interferon (IFN) gamma. Les seuils de positivite ont ete definis en utilisant des isotypes controles. La stimulation pharmacologique nocturne a ete realisee en utilisant un melange de PMA et Ionomycine. Toutes les analyses statistiques ont ete realisees en utilisant Graph Pad Prism (GraphPad Software, San Diego, CA). Les donnees appariees ont ete analysees en utilisant le test de Wilcoxon, et les donnees non appariees en utilisant le test de Mann–Whitney. Le seuil de significativite etait fixe a p  Resultats Nous avons inclus 16 patients SA, 4 patients nr-axSpa, tous remplissant les criteres ASAS 2009 de spondyloarthrite axiale, et 6 sujets sains controles. Les principales caracteristiques des patients etaient : 11 HLA B27+, 9 HLA B27−, 14 hommes, une duree moyenne d’evolution de la maladie de 15,23 ans, un BASDAI moyen de 4,56/10, tous naifs de csDMARD et de bDMARD. L’analyse des lymphocytes T-CD4+ et des cellules NK de nos patients met en evidence une expression similaire de KIR3DL2 chez les patients HLA B27+, HLA B27−, et les sujets sains. La stimulation par PMA/Ionomycine induisait une augmentation significative de la production d’IL17A, IL22, IL2, et IFN gamma par les cellules T-CD4+ a la fois chez les patients HLA B27+ (p  Conclusion Aucune surexpression de KIR3DL2 sur les lymphocytes T-CD4+ et les cellules NK n’est observee chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale active, et ce, quel que soit leur phenotype (SA vs nr-axSpa) et leur statut HLA B27.
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