VGX-1027抑制PM 2.5 介导的小鼠肺部炎症和气道高反应

目的探讨VGX-1027能否抑制PM 2.5 介导的小鼠肺部炎症和气道高反应。 方法将成年健康C57BL/6小鼠随机分为对照组、VGX-1027(50 mg·kg -1 )+PBS组、PM 2.5 组、VGX-1027(12.5 mg·kg -1 )+PM 2.5 组、VGX-1027(25 mg·kg -1 )+PM 2.5 组和VGX-1027(50 mg·kg -1 )+PM 2.5 组。小鼠在鼻腔滴入PBS或PM 2.5 混悬液(7.8 mg·kg -1 )前1 h，腹腔注射PBS或相应剂量的VGX-1027，每天1次，连续2 d。24 h后，测定小鼠气道高反应，支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数，HE染色评估肺部炎症积分，ELISA检测BALF炎性因子水平，Western blot测定肺组织NF-κB蛋白的磷酸化水平，以及NLRP3和caspase-1的表达水平。 结果PM 2.5 鼻腔滴入引起明显的肺部炎症和气道高反应。12.5 mg·kg -1 VGX-1027不能抑制PM 2.5 介导的气道高反应和肺部炎症浸润；而25、50 mg·kg -1 的VGX-1027明显抑制PM 2.5 介导的气道高反应和肺部炎症浸润，降低BALF中炎症细胞数量和炎性因子的水平；下调NF-κB蛋白的磷酸化水平，以及NLRP3和caspase-1的表达水平。 结论VGX-1027可抑制PM 2.5 介导的小鼠肺部炎症和气道高反应。