Evaluación en condiciones de campo de una prueba serológica rápida para detección de anticuerpos IgM e IgG contra SARS-CoV-2

Objetivos. Determinar el rendimiento diagnostico adicional de una prueba serologica rapida que detecta anticuerpos IgM e IgG contra SARS-CoV-2 en relacion a la reaccion en cadena de polimerasa reversa en tiempo real (RT-PCR). Materiales y metodos. Se realizo un estudio transversal incluyendo pacientes hospitalizados por COVID-19 en tres hospitales, trabajadores de salud expuestos a la infeccion y pacientes ambulatorios que cumplian criterios de caso sospechoso, a quienes se les realizo la prueba molecular (RT-PCR) y la prueba serologica rapida. Se evaluo el rendimiento diagnostico adicional de las prueba serologica rapida en relacion a la molecular. Asimismo, se realizo la estimacion de sensibilidad y especificidad de dichas pruebas. Resultados. Se incluyeron 144 personas. La prueba serologica rapida obtuvo un 19,4% de resultados positivos en comparacion con un 11,1% en la prueba molecular (p=0,03). La prueba serologica rapida detecto 21 casos que habian resultado negativos por el RT-PCR inicial y el rendimiento diagnostico adicional fue de 56,8% en comparacion al RT-PCR. El rendimiento diagnostico adicional fue 50,0% durante la primera semana, 70,0% durante la segunda y 50,0% durante la tercera semana de inicio de sintomas. La sensibilidad de la prueba serologica rapida fue de 43,8% y la especificidad del 98,9%. Conclusiones. La prueba serologica rapida logro detectar un mayor numero de casos respecto a la molecular, sobre todo a partir de la segunda semana de inicio de sintomas. Ademas, presento una alta especificidad. Los resultados mostrarian su utilidad como prueba complementaria a la prueba molecular, especialmente durante la segunda y tercera semana de enfermedad.