TRATAMENTO MULTIDISCIPLINAR EM GÊMEOS COM SÍNDROME DE TREACHER COLLINS: RELATO DE CASO

A Sindrome de Treacher Collins, tambem conhecida como Disostose Mandibulofacial, consiste em uma condicao hereditaria causada principalmente por mutacoes no gene TCOF1. E caracterizada por anomalias craniofaciais e suas caracteristicas clinicas sao variaveis, podendo ser hipoplasia malar e mandibular, orelhas pequenas, mal-formadas ou ausentes, surdez total ou parcial, coloboma, fendas palpebrais inclinadas para baixo e palato estreito ou fissurado. O objetivo do presente trabalho foi relatar um caso clinico, com abordagem multidisciplinar, de dois irmaos gemeos G.S.L e G.S.L., de 6 anos de idade, com Disostose Mandibulofacial. Inicialmente, ambos foram encaminhados pela equipe da genetica, a qual e composta por dois medicos geneticistas e uma enfermeira, para avaliacao odontologica. No exame clinico odontologico, observou-se a presenca de mordida aberta anterior, presenca de caries, atresia de maxila e de mandibula, alteracoes no lado esquerdo da face e as criancas mostravam-se pouco cooperadoras. Alem do acompanhamento odontologico, os gemeos, estavam em programacao cirurgica para cirurgia de adenoidectomia, com a medica otorrinolaringologista, assim, foi optado por realizar os procedimentos odontologicos e a cirurgia de adenoidectomia em tempo unico no centro cirurgico, com anestesia geral. Dessa forma, por se tratar de uma alteracao genetica, com manifestacoes clinicas diversas, o tratamento para os casos de Sindrome de Treacher Collins deve ser especifico, com enfase na atuacao da equipe multidisciplinar com o objetivo de reabilitar e amenizar os sinais e sintomas, o que promovera melhora da qualidade de vida desses individuos, possibilitando um restabelecimento das funcoes mastigatoria, estetica e auditiva.