Thiazolidines et oxazolidines substitues par une pyridine cyclique et utilisation comme principes hypoglycemiants

La presente invention concerne de nouvelles thiazolidines pyridiniques et leurs sels representes par la formule generale (I). Dans cette formule generale (I): X1 represente S ou O, X2 represente S, O ou NH; Y represente CR6R7 ou SO?2 (R?6 etant un atome d'hydrogene, un groupe C?1?-C7 alkyle ou un groupe C3-C7 cycloalkyle, R?7? etant un atome d'hydrogene, un groupe C?1?-C7 alkyle ou un groupe C3-C7 cycloalkyle, ou constituant une liaison avec R4); Z represente un groupe C1-C10 alkyle, un groupe C2-C10 alkenyle, un groupe C2-C10 alkynyle, un groupe C3-C7 cycloalkyle, un groupe C3-C7 cycloalkenyle (chacun desdits groupes alkyle, alkenyle, alkynyle, cycloalkyle et cycloalkenyle pouvant etre substitues par 3 groupes au maximum appartenant a l'ensemble constitue par les groupes hydroxyle, oxo, C1-C7 alkyle et C1-C7 alkoxy), un groupe phenyle, un groupe diphenyle, un groupe α-naphthyle, un groupe β-naphthyle, un groupe benzyle ou un groupe heterocyclique. Ces composes ont un effet hypoglycemiant.