Syntheses and Properties of Tetrakis(pentafluorophenyl)tellurium, Te(C6F5)4, and Related Compounds — Single Crystal Structures of Tris(pentafluorophenyl)tellurium Bromide, Te(C6F5)3Br, Tris(pentafluorophenyl)tellurium Trifluoromethanesulfonate, [Te(C6F5)3][OSO2CF3], and Bis(pentafluorophenyl)tellurium Oxide, Te(C6F5)2O

Te(C6F5)4 was prepared from the reactions of TeCl4 or Te(C6F5)2Cl2 with Grignard reagents or AgC6F5 in moderate to good yields. Substitution reactions with Me3SiX (X = Cl, Br, OSO2CF3), with equimolar amounts of Br2, with AgNO3 and with H[BF4] or BF3·OEt2 yielded the Te(C6F5)3X derivatives (X = Cl, Br, OSO2CF3, NO3, BF4). Oxidation reactions of Cd, Hg, and Pd0 complexes led to Te(C6F5)2 and the corresponding bis(pentafluorophenyl) derivatives M(C6F5)2 (M = Cd, Hg, Pd) and with InBr to In(C6F5)2Br. From very slow hydrolysis of Te(C6F5)4 the oxide Te(C6F5)2O was prepared. The thermal decomposition, the NMR and mass spectra of the partially new compounds are discussed. The crystal structures of Te(C6F5)3Br (monoclinic, P21/a, Z = 4), [Te(C6F5)3][OSO2CF3] (monoclinic, P21/n, Z = 16) and [Te(C6F5)2O]2 (triclinic, P1¯, Z = 2) were determined. Die Synthesen und Eigenschaften von Tetrakis(pentafluorphenyl)tellur, Te(C6F5)4, und verwandten Verbindungen — Rontgenstrukturanalysen von Tris(pentafluorphenyl)-tellurbromid, Te(C6F5)3Br, Tris(pentafluorphenyl)tellurtrifluormethansulfonat, [Te(C6F5)3][OSO2CF3] und Bis(pentafluorphenyl)telluroxid, Te(C6F5)2O Te(C6F5)4 wurde durch die Umsetzungen von TeCl4 bzw. Te(C6F5)2Cl2 mit Grignardreagenzien oder AgC6F5 in masigen bis guten Ausbeuten dargestellt. Durch Substitutionsreaktionen mit Me3SiX (X = Cl, Br, OSO2CF3), mit aquimolaren Mengen Br2, mit AgNO3 sowie mit H[BF4] bzw. BF3·OEt2 entstanden die Te(C6F5)3X-Verbindungen (X = Cl, Br, OSO2CF3, NO3, BF4). Oxidationsreaktionen von Cd-, Hg- und Pd0-Komplexen ergaben Te(C6F5)2 und die entsprechenden Derivate M(C6F5)2 (M = Cd, Hg, Pd); InBr wurde zu In(C6F5)2Br oxidiert. Durch sehr langsame Hydrolyse von Te(C6F5)4 wurde Te(C6F5)2O dargestellt. Die thermischen Zersetzungen sowie die NMR- und Massenspektren der teilweise neuen Verbindungen werden diskutiert. Die Kristallstrukturen von Te(C6F5)3Br (monoklin, P21/a, Z = 4), [Te(C6F5)3][OSO2CF3] (monoklin, P21/n, Z = 16) und [Te(C6F5)2O]2 (triklin, P1¯, Z = 2) wurden bestimmt.