Reevaluación antropométrica y hormonal en la edad adulta de niños diagnosticados de déficit de gh y tratados con gh biosintética

Objetivos: 1.- Evaluacion de la talla adulta alcanzada en pacientes diagnosticados de deficit idiopatico de hormona de crecimiento (DGH), tratados durante la infancia. 2.- Reevaluacion de la secrecion de GH en la edad adulta, para determinar candidatos potenciales a continuar con dicho tratamiento. 3.- Analizar los cambios evolutivos de la produccion de GH en cada paciente, para asi reconsiderar la validez de las pruebas de estudio/diagnostico. Criterios de inclusion: -Pacientes diagnosticados de deficit idiopatico de GH en la infancia-adolescencia. -Tratados con identica hormona biosintetica (SaizenR) un periodo minimo de dos anos. -Llevar, al menos un ano sin tratamiento. -Haber alcanzado la talla adulta definitiva o cercana a ella. -Aceptacion voluntaria a la realizacion del estudio. Material y metodo: Se seleccionaron 30 pacientes (11 varones y 19 mujeres), de edades adultas (17-21 anos), que en la infancia 6 presentaban deficit total de GH, 14 deficit total y 10 disfuncion neurosecretora. Los parametros antropometricos: peso, talla, indice de masa corporal y velocidad de crecimiento se analizaron en la infancia, durante el tratamiento y en la epoca adulta. El desarrollo puberal distribuyo a la poblacion, en la infancia, por el metodo de Tanner. Las edades oseas, en la infancia y en el adulto se valoraron por el metodo de TW2 y Greulich-Pyle. La prediccion de talla adulta en la infancia y durante el tratamiento se analizaron por el metodo de Bayley-Pinneau, TW2 y talla diana. La secrecion de GH al diagnostico se valoro por el test de Clonidina, secrecion nocturna de GH de 12 horas y el test de GHRH y en la reevaluacion por el test de Cloninina, el de Insulina y el de secrecion nocturna de GH de 12 horas de duracion. Se valoro tambien la IGF-I, estradiol y testosterona al diagnostico y la IGFBP3 e IGF-I en la reevaluacion. Los criterios para clasificar a los pacientes en la re