4-HYDROXY-2-QUINOLONES. 178. IRREVERSIBLE CHEMICAL MODIFICATION OF CHINOXICAINE AT THE POSITION 4 OF THE QUINOLONE RING

В продолжение исследований по улучшению фармацевтических свойств местного анестетика хиноксикаина изучена возможность необратимой замены его группы 4-ОН на биоизостерные фрагменты, для чего осуществлен синтез ряда гидрохлоридов 2-(диэтиламино)этиламидов 4-R-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот. Приводятся и обсуждаются экспериментальные данные изучения местноанестезирующей активности полученных веществ. Как ссылаться Ukrainets, I. V.; Tkach, A. A.; Kravtsova, V. V.; Mamchur, V. I.; Kovalenko, E. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2010 , 46 , 850. [ Химия гетероцикл. соединений 2010 , 1050.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0593-z