Ungewöhnlicher Verlauf einer hereditären Lichtdermatose: De Sanctis-Cacchione-Syndrom?

Bei dem De Sanctis-Cacchione-Syndrom (Xerodermische Idiotie) handelt es sich um eine auserst seltene congenitale neurokutane Erkrankung, die erstmalig 1932 von De Sanctis und Cacchione beschrieben wurde [5]. Aus der Literatur sind seitdem rund 20 Falle bekannt.