Dérivés de pyrrolidine en tant qu'antagonistes de l'oxytocine

La presente invention a trait a de nouveaux derives de pyrrolidine de formule (I), dans laquelle : R1 est choisi parmi le groupe comprenant ou constitue de H et alkyle en C1-C6 ; R2 choisi parmi le groupe comprenant ou constitue de l'hydrogene, alkyle en C1-C6, alkyle aryle C1-C6, heteroaryle, alkyle heteroaryle en C1 -C6,, alcenyle en C2-C6, alcenyle aryle en C2-C6, alcenyle heteroaryle en C2-C6, alcynyle en C2-C6, alcynyle aryle en C2-C6, alcynyle heteroaryle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C8, heterocycloalkyle, alkyle cycloalkyle en C1-C6, alkyIe heterocycloalkyle en C1C6, alkyle carboxy en C1-C6, acyle, alkyle acyle en C1-C6, alkyle acyloxy en C1-C6, alkyle alcoxy en C1-C6, alcoxycarbonyle, alkyIe alcoxycarbonyle en C1-C6, aminocarbonyle, alkyle aminocarbonyle en C1-C6, alkyle acylamino en C1-C6, alkyle ureido en C1-C6, amino, alkyle amino en C1-C6, sulfonyloxy, alkyle sulfonyloxy en C1C6, sulfonyle, alkyle sulfonyle en C1-C6, sulfinyle, alkyle sulfinyle en C1C6, alkyle sulfanyle en C1-C6, alkyle sulfonylamino en C1-C6; leurs isomeres geometriques, leurs formes optiquement actives sous forme d'enantiomeres, de diastereomeres, des melanges de ceux-ci et leurs formes racemiques, ainsi que des sels de ceux-ci.