Secreción de interferon por los linfocitos T periféricos de los portadores crónicos del virus de hepatitis B

Previamente demostramos que los linfocitos T perifericos de los portadores cronicos del VHB activados “in vitro” con fitohemaglutinina (PHA) o con anticuerpos monoclonales anti-CD3 secretan interleucina-2 (IL-2) y expresan receptores para IL-2, IL-6 y para el factor de necrosis tumoral. Investigamos la produccion de interferon por celulas T altamente purificadas (98 por ciento CD3+) de 14 pacientes infectados cronicamente por el VHB. Los linfocitos T se activaron con PHA sola (0.5g/mL) y con PHA anadiendo 100 L de sobrenadantes de monocitos (SMo) obtenidos despues de la activacion de los monocitos autologos y alogenicos con lipopolisacarido. Los linfocitos T estimulados con PHA de los pacientes infectados por el VHB secretaron interferon en forma similar a los controles (438+129 vs. 577+127 pg/mL). En presencia de PHA mas SMo autologos, los linfocitos T de los pacientes no sufrieron modificacion en la secrecion de interferon, siendo la misma significativamente menor a la demostrada por las celulas T de los controles cultivadas en iguales condiciones (589+124 vs. 922+121 pg/mL; p