STRUCTURAL ANALOGS OF UMIFENOVIR 2*. THE SYNTHESIS AND ANTIHIV ACTIVITY STUDY OF NEW REGIOISOMERIC ( trans -2-PHENYLCYCLOPROPYL)-1 Н -INDOLE DERIVATIVES

Получены новые карбоаналоги умифеновира – региоизомерные производные этилового эфира 5-гидрокси( транс -2-фенилциклопропил)-1 Н -индол-3-карбоновой кислоты. Впервые показана способность умифеновира и его карбоаналогов подавлять репликацию ВИЧ в микромолярном диапазоне концентраций. Как ссылаться Schols, D.; Ruchko, E. A.; Lavrenov, S. N.; Kachala, V. V.; Nawrozkij, M. B.; Babushkin, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015 , 51 , 978. [ Химия гетероцикл. соединений 2015 , 51 , 978.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1807-9