２−置換ベンゾ［ｂチオフェンおよびその中間体の製造方法

(57)【要約】 【構成】 極性溶媒の存在下、２−ハロベンズアルデヒ ドに水硫化アルカリ金属または硫化アルカリ金属を反応 せしめて２−メルカプトベンズアルデヒドまたはそのア ルカリ金属メルカプチドとなし、引き続き、下記一般式 （Ｉ）で表わされるハロ化合物を反応させることを特徴 とする下記一般式（ＩＩ）で表わされる２−置換ベンゾ ［ｂ］チオフェンの製造方法。 ＸＣＨ ２ ＣＯＹ ……（Ｉ） （式中、ＸはＣｌまたはＢｒを表わし、Ｙは−ＣＨ ３ 、 −ＯＨ、−ＯＮａ、−ＯＫ、−ＯＣＨ ３ 、または−ＯＣ ２ Ｈ ５ 基を表わす。） 【化１】 （式中、Ｙは、前記と同様である。） 【効果】 ２−ハロベンズアルデヒドを原料として、目 的とする２−置換ベンゾ［ｂ］チオフェンを、安価に、 しかも簡単な操作、いわゆるワンポット反応で得ること ができるため、工業的価値は極めて大きい。