MS-Register in Deutschland – Ergebnisse 2005/2006

Unter Federfuhrung der DMSG, Bundesverband e.V. wurde 2001 die Einrichtung eines flachendeckenden MS-Registers initiiert, um epidemiologische Daten zur Anzahl der an multipler Sklerose (MS) Erkrankten, deren Verlaufsformen und die Versorgungssituation in Deutschland zu gewinnen. Wahrend der zweijahrigen Pilotphase wurden in 5 Zentren 3.223 Patienten standardisiert dokumentiert (Flachenecker et al, Nervenarzt 2005;76:967-975). Im Anschluss wurde der Basisdatensatz modifiziert und neue Zentren rekrutiert.