吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺

本发明涉及一种吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺，包括如下步骤：步骤一，将3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐与甲酰胺加入反应釜中，先调节pH值为1.6-3.8，再升温进行反应，然后冷却至室温；步骤二，将步骤一所得产物在5～10℃范围内再放置，结晶；步骤三，过滤，所得晶体粗品转入打浆釜中，加入纯化水进行打浆洗涤；步骤四，再次过滤，滤液弃去，滤饼用纯化水洗涤直至洗出液pH值≥6，烘干后即得白色4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶。本发明不但简化了合成的操作步骤和难度，也避免了由于采用惰性气体保护带来的成本，同时也适用于4-巯基吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成，因此，适用于工业上的大规模合成应用。