131 I-antiAFP导向载药纳米粒对肝癌移植瘤的抑制作用

目的探讨 131 I-antiAFP McAb-DOX-BSA-NP对肝癌移植瘤的抑制和杀伤作用。 方法制备 131 I-antiAFP McAb-DOX-BSA-NP；培养人肝癌细胞株BEL-7402及建立荷瘤裸鼠模型；将成瘤裸鼠模型按随机数字表法分为5组，每组6只。A组：空白对照组(生理盐水)；B组：单纯 131 I核素治疗组；C组： 131 I-antiAFP McAb治疗组；D组： 131 I-antiAFP McAb-DOX-BSA-NP治疗组；E组：antiAFP McAb-DOX-BSA-NP治疗组。裸鼠瘤周注射治疗，DOX剂量为40 μg/只， 131 I活度0.2 mCi/只(1 mCi=3.7×10 7 Bq)，注射体积为0.2 mL/只。于4、9、14、20 d测量并记录各组裸鼠瘤体体积。同时分别在24、48、96、168 h对放射治疗组(B、C、D组)裸鼠进行SPECT检查。 结果标记产物呈澄清溶液；pH值7.4；放射性化学纯度>99%，活度浓度3.91 mCi/mL；在0.2 mol/L PB缓冲液中1、2、4 h放射性化学纯度分别为97.17%、97.10%、95.22%，稳定性良好。各组裸鼠治疗后肿瘤体积变化及生长抑制率比较：B、C、D、E治疗组较空白对照组肿瘤体积明显减小( P P P >0.05)；48、96、168 h时， 131 I-antiAFP McAb-DOX-BSA-NP治疗组(D组)及 131 I-antiAFP McAb治疗组(C组)放射性计数值均高于 131 I治疗组(B组)，差异均具有统计学意义( P 结论单克隆抗体免疫治疗、放射性 131 I内照射治疗及载药纳米粒缓释化疗联合运用对肝癌移植瘤有显著抗癌效果。