[Fast three-dimensional two-photon scanning methods for studying neuronal physiology on cellular and network level].

Absztrakt Bevezetes: A ketfoton-mikroszkopia idealis eszkoz annak tanulmanyozasara, hogy a kulonboző jeleket hogyan dolgozza fel az elő agyszovet. Kezdetben a pasztazo kepalkotassal teljes kepeket keszitettek, ami nem alkalmas gyors 3D-s jelek, mint peldaul akcios potencialok nyomon kovetesere. Celkitűzes: A szerzők celja kulonfele neuronalis aktivitas mintazatok merese volt optikai uton. Modszer: A szerzők uj lezerpasztazo modszereket dolgoztak ki es kifejlesztettek az ezeket megvalosito mikroszkophardvert. Eredmenyek: Tobbszoros vonal menti pasztazas lehetőve teszi, hogy a kiserletező tobb, szamara erdekes mintareszletet merjen, ennek eredmenyekeppen nemcsak a mintaveteli sebesseg nő, hanem a fluoreszcens tranziensek jel-zaj viszonya is. Ezen elvet tovabbvive kifejlesztettek egy akusztooptikai elteritőkon alapulo 3D lezerpasztazo ketfoton-mikroszkopot, amely millimeteres melysegeleresi tartomannyal es milliszekundum alatti időfelbontassal rendelkezik. Hasznalhatosaganak bizonyitasara visszaterjedő akcio...