Aminolyse langkettiger Alkylsulfate auf der Basis sekundärer Alkohole

Sulfate sekundarer Alkohole sind im Gegensatz zu denen primarer Alkohole nur in schlechten Ausbeuten aminolysierbar. Als Nebenprodukte entstehen Olefine und die zugrundeliegenden Alkohole. Sulfate homologenreiner und damit alkoholfreier Athoxylate sekundarer Alkohole hingegen ergeben Atheramine in guten Ausbeuten. Bei Einsatz nicht homologenreiner Athosulfate last sich die Nebenproduktbildung wahrend der Aminolyse besonders stark zuruckdrangen, wenn die Athoxylierung in Gegenwart kationischer Katalysatoren, speziell tertiarer Oxoniumsalze bzw. Carboniumsalze, durchgefuhrt wird. Aminolysis of Long Chain Alkyl Sulfates Based on Secondary Alcohols Sulfates of secondary alcohols in contrast to those of primary alcohols give poor yields on aminolysis, Olefins and the alcohols, which the sulfates are derived from, are formed as by-products. Otherwise sulfates of pure and thus alcohol-free homologous ethoxylates based on secondary alcohols give etheramines in good yields. When not pure homologous sulfates are employed, the formation of by-products during aminolysis can be strongly suppressed if the ethoxylation is carried out in the presence of cationic catalysts such as tertiary oxonium or carbonium salts.