FM. Obtenção e caracterização físico-química de micropartículas poliméricas contendo ácido ascórbico e nicotinamida para aplicação dérmica

Introducao: As vitaminas sao largamente encontradas no reino vegetal, como em plantas e frutos e, frequentemente, possuem acao antioxidante, dentre outros beneficios. O acido ascorbico e a nicotinamida (vitamina B3 ou niacinamida) sao importantes compostos representativos. Por isso, a utilizacao destes compostos em emulsoes e muito comum, devido a facilidade de utilizacao do produto final, bem como pelo sensorial agradavel promovido. A fim de vencer a barreira cutânea e diminuir a instabilidade destes dois compostos, sistemas micro e nanoestruturados tem sido desenvolvidos para facilitar a entrega de ativos, disponibilizando-os ao tecido por um periodo de tempo maior, sem causar danos e toxicidade. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi obter microparticulas biodegradaveis de quitosana contendo acido ascorbico e nicotinamida para aplicacao dermica, bem como realizar sua caracterizacao fisico-quimica por microscopia eletronica de varredura e espectroscopia na regiao do infravermelho. Metodologia: Para preparacao das microparticulas, primeiramente foi preparada uma solucao de quitosana de peso molecular medio (Sigma- Aldrich®) em acido acetico 0,1M. Esta solucao foi diluida em etanol para obter concentracao final de 0,1%. A esta solucao de 0,1% (m/v), foi adicionada uma massa de 15% do peso seco de quitosana de cada farmaco e 0,1% de estearilamina. A solucao foi atomizada em equipamento Mini Spray Dryer BUCHI-191. As microparticulas foram armazenadas em frascos âmbar, em dissecadores. A caracterizacao fisico-quimica por microscopia eletronica de varredura de alta resolucao foi realizada utilizando microscopio JEOL® JSM T500F para se obter as fotomicrografias. A espectroscopia na regiao do infravermelho foi realizada a fim de que se pudesse estudar possiveis interacoes farmaco-polimero e possiveis alteracoes na estrutura quimica dos componentes das microparticulas apos o processo de obtencao. Foram obtidos os espectros de infravermelho das microparticulas, de todos os seus componentes e da mistura fisica dos farmacos utilizados e quitosana em quantidades iguais. Os espectros na regiao do infravermelho foram obtidos em espectrofotometro Shimadzu FTIR-830 e como padrao foi feita leitura de pastilhas de KBr puro. Resultados e Discussao: Pela microscopia eletronica de varredura foi possivel observar microestruturas em media de 1μm de diâmetro, esfericas e de superficie lisa (ideais para liberacao controlada de ativos). A estearilamina e componente essencial para a melhor estruturacao e morfologia esferica das microparticulas. Nos espectros de absorcao do infravermelho foram encontradas todas as bandas caracteristicas das substâncias utilizadas. Conclusao: Com os resultados obtidos por microscopia eletronica de varredura foi possivel concluir que o metodo spray drying e eficiente para obtencao de microparticulas de quitosana contendo os ativos e atraves da espectroscopia por infravermelho foi possivel verificar que as condicoes utilizadas durante a atomizacao e secagem nao alteraram a estrutura quimica dos componentes da formulacao.