不同因素影响下Fe（III）水解中和法制备FeOOH矿相的光谱分析

羟基氧化铁（FeOOH）作为重金属等污染物的吸附材料倍受关注，但不同因素作用下形成的FeOOH产物矿相、结构性质的差异及其对环境功能的影响，却少有报道。采用X射线衍射仪，红外光谱仪，扫描电子显微镜和激光粒度分析仪，系统考察了Fe（Ⅲ）溶液水解中和形成FeOOH时，不同作用因素如铁盐种类、pH和温度等对产物矿相的影响。结果表明，pH 8条件下，Fe（Ⅲ）溶液水解产物均为二线水铁矿（Fe5HO8·4H2O）;随着pH升高，Fe5HO8·4H2O会向α-FeOOH相转化。Cl-和NO-3离子的存在分别有利于β-FeOOH和α-FeOOH的形成;SO2-4会阻碍Fe5HO8·4H2O向α-FeOOH相转化;Fe2＋存在时，会促进Fe5HO8·4H2O向α-FeOOH相转化。加热陈化，可促进Fe5HO8·4H2O转化为α-FeOOH，且利于良好结晶α-FeOOH的形成。但pH≤5，富含Cl-的Fe（Ⅲ）溶液加热水解利于β-FeOOH的生成。不同因素影响下形成的FeOOH，在矿相、表面基团、颗粒形貌和粒径大小上存在一定的差异。