Dérivé de sulfonamide

L'invention porte sur un compose represente par la formule (1) ci-apres presentant une forte activite inhibitrice de Rho kinase, sur un sel de ce compose ou sur un derive de l'un quelconque de ceux-ci comme promedicament. (Dans la formule (1) ci-apres, A represente un noyau sature contenant de l'azote; m represente un nombre de 0-2; n represente un nombre de 1-4; G1 represente un atome d'hydrogene, un atome de chlore, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy ou un groupe amino; G2 represente un atome d'halogene, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe carboxy, un groupe alkyle, un groupe alcenyle ou similaire; G3 represente un atome d'hydrogene, un atome d'halogene, un groupe hydroxy, un groupe cyano, un groupe carboxy, un groupe alkyle, un groupe alcenyle ou similaire; Y represente une simple liaison ou -C(R3)(R4)- (ou R3 et R4 representent un atome d'hydrogene ou un groupe alkyle, ou, en variante, se combinent pour former un groupe cyclique hydrocarbone sature); G4 represente un groupe hydroxy (a la condition que Y soit une simple liaison) ou -N(R1)(R2) (ou R1 et R2 representent un atome d'hydrogene, un groupe alkyle, un groupe aralkyle, un groupe alcenyle ou similaire; et G5 represente un substituant sur un atome de carbone constituant le noyau A, qui est specifiquement un atome d'hydrogene, un atome de fluor ou un groupe alkyle).