Sobrecarga del cuidador en familiares de pacientes con enfermedad de alzheimer en estadíos leve y moderado

espanolLa enfermedad de Alzheimer, es una de las demencias mas conocidas y estudiadas en la actualidad, debido al gran numero de casos presentes en la practica clinica. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por una perdida progresiva de capacidades cognitivas, cambios conductuales, y deterioro fisico, que conducen a la persona a una situacion de dependencia para la realizacion de cualquier actividad de la vida diaria. Este deterioro progresivo, altera de manera paulatina la vida laboral, social y familiar del paciente, dando lugar a una sucesion de cambios en la estructura familiar, y a la dependencia de otras personas para sus cuidados. De esta manera surge la figura del cuidador, que es aquella persona que asume la responsabilidad del cuidado y bienestar del paciente. A pesar, de contar con ayuda de otras personas, el cuidador principal dedicara la mayor parte de su tiempo a cuidar, abandonando otras actividades de ocio, sociales, e incluso de autocuidado. La duracion de la enfermedad y el deterioro progresivo del paciente, suponen un esfuerzo continuado y una dolorosa experiencia para los seres queridos y sobre todo para los familiares mas cercanos del enfermo, entre los que se encuentra normalmente el cuidador principal. Y todo esto, puede desembocar en la aparicion de la sobrecarga del cuidador o tambien llamado el sindrome de “Burnout”.En el presente trabajo, presentamos los resultados de la valoracion de 55 pacientes con diagnostico de Enfermedad de Alzheimer en estadio Leve y Moderado, donde analizamos el estado funcional de cada paciente y su relacion con el nivel de sobrecarga de sus cuidadores. EnglishAlzheimer dementia is one of the most neurodegenerative process studied today, because of the large number of cases in practice. Alzheimer’s disease is characterized by a progressive loss of cognitive, behavioral, and physical deterioration, leading to the person to a situation of dependency in carrying out any activity of daily living. This progressive deterioration, gradually altered the workplace, society and family of the patient, leading to a succession of changes in family structure, and dependence on others for care, it has psychological implications on the family and the caretaker, the person who takes responsibility on the care and welfare of the patient. The duration of the disease and the progressive deterioration of the patient, means a continuous and painful experience for loved ones and especially to the patient’s closest familiars, among which is usually the primary caregiver. And all this can lead to the development of caregiver burden, also known as the syndrome of “burnout.” In this paper, we present the results of the evaluation of 55 patients diagnosed with Alzheimer’s disease in mild and moderate levels, where we analyze the functional status of each patient and their relationship with the caregivers burden level.