Capture du 99mTc-MIBI encapsulé dans des liposomes simples ou pégylés par des cellules en culture et des tumeurs inoculées chez la souris nude

L'encapsulation du 99m Tc-MIBI dans des liposomes pourrait prolonger sa demi-vie de circulation sanguine sans alterer les capacites du traceur. Par ailleurs, les liposomes pegyles ont ete montres comme des vecteurs efficaces pour les antibiotiques ou les traceurs techneties. Objectif: Apres l'encapsulation du 99m Tc-MIBI dans des liposomes simples ou pegyles, son accumulation dans des cellules tumorales et sa biodistribution sont comparees au traceur libre. Methodes : L'encapsulation du 99m Tc-MIBI a ete obtenu en generant un gradient de potentiel de diffusion potassique. Le 99m Tc-MIBI non encapsule dans des liposomes Small Unilamelar Vesicles (SUVs) a ete elimine par passage de la suspension sur une colonne de chromatographie. L'accumulation cellulaire a ete quantifiee par mesure de la radioactivite contenue dans les lignees cellulaires tumorales, K562 et MCF7-ras, apres incubation avec le traceur libre ou encapsule. La biodistribution du 99m Tc-MIBI libre ou vectorise a ete etudiee dans des souris nudes tumorees. Resultats : L'efficacite d'encapsulation du 99m Tc-MIBI a ete de 45 % a 50 % pour les liposomes pegyles ou non. Dans les deux lignees cellulaires, l'accumulation du 99m Tc-MIBI a ete similaire pour le traceur libre ou encapsule dans les liposomes. Une heure apres l'injection, la clairance est apparue plus importante pour le 99m Tc-MIBI libre que pour les liposomes pegyles radiomarques. De plus, la tumeur accumule de facon plus importante le traceur encapsule dans des liposomes pegyles par rapport au traceur libre. Conclusion : Le 99m Tc-MIBI vectorise par des liposomes pegyles semblerait etre un radiopharmaceutique prometteur pour la visualisation des tumeurs in vivo.